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辉瑞1号表示，从一项早期新冠候选疫苗人体试验中获得了积极的结果。该试验包括45名参与者，他们接受了10、30或100微克剂量的疫苗或安慰剂。
根据在MedRXiv上发表的论文的初步数据，接受10或30微克剂量疫苗的参与者在28天后产生中和抗体。 研究人员称，中和抗体对于获得针对病毒的保护很重要，试验参与者的中和抗体水平比康复的患者高1.8至2.8倍。
一直与德国制药商BioNTech合作的辉瑞表示，这种疫苗具有良好的耐受性，但它造成一些患者发烧，并且对大多数参与者注射部位出现疼痛。
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