有多少孩子,被“抽动症”毁掉了一生?

美丽旅乐游
2021-01-25 19:36 来自广东

最近,我看了一部讲述抽动症孩子成长的电影《叫我第一名》,感触很深,借着这部电影也想和大家谈谈抽动症。

抽动症,它更为正式的名称叫妥瑞氏综合症声语型抽筋可以说是妥瑞氏症最为人所知的症状,比如突然会发出一些类似狗叫的怪声和无意义的谩骂。

此外,有些患者会呈现出动作型抽筋的症状,如一些不自主的运动:耸肩,眨眼,以及擤鼻子……

严重的妥瑞氏症,会影响患者生活的方方面面,包括感情、直觉、想象力……

而且妥瑞氏症很难被治愈,患者可能终其一生,都要和这个病共处和斗争。

妥瑞氏症的病因,目前还没有非常明确的说法,除了心理因素,也有生理上的原因,可以确定的(即使还未找到病源)是神经性失调。

影片《叫我第一名》,就讲述了一名妥瑞氏症男孩通过不断奋斗,过上事业爱情双丰收的励志历程。

故事非常暖心感人,也非常值得父母观看。

02

布莱德·科恩原本是一个帅气活泼的小男孩。

六岁那年,他患上了一种怪病,正常时和普通小孩没有差别,但怪病一旦发作,脖子就会抽搐,大腿跟着不停晃动,嘴里还类似狗叫的声音,更糟糕的是,这种怪病经常是随时随地毫无预兆的就会发作。

布莱德每次都十分委屈地解释:我控制不了。然而没有人相信他。

学校里,他被同学们嘲笑,老师认为他是故意捣蛋,经常大声斥责他。

路人向他投去异样的目光。

甚至连布莱德的父亲也忍受不了他这种行为,对着他愤怒咆哮。

只有布莱德的母亲,始终站在儿子这一边。在老师把他撵出课堂并劝退回家的时候,母亲坚信布莱德不是故意的。

因为这病,母亲带着布莱德看了不少心理医生。

同时,她也在失望中得知,妥瑞氏症无法被治好,这个病可能将伴随儿子一生。

03

虽然布莱德的病没办法治好,但也许有办法过正常人的生活。

母亲带布莱德去参加一个互助活动,一群同样患有妥瑞氏症的患者在一起交流。

母亲原本想让儿子看看其他患者是怎么生活的,可去了之后发现这个互助团体中的患者,根本没有人尝试着被社会接受,大人没工作,小孩不敢去学校,都在家待着。

他们还劝布莱德应该就此认命。

母亲无法忍受如此消极的人生态度,直接带着儿子走了。

04

布莱德感到崩溃,父亲也劝他放弃当老师的梦想,不如跟着自己去工地上干活。

尽管有的家长无意中看到布莱德发出怪叫,把孩子转到了别的班级,但孩子还是会时不时跑去找布莱德聊天;一名得了绝症的小女孩更是把布莱德当成了最喜欢的老师。

在学校的日子有欢笑也有泪水,不管开心的不开心的,布莱德都一一坦然接纳了。

事业有了起色,原本连约会都自卑的布莱德,现在有勇气主动出击认识女孩了。

虽然和女友很投缘,但谈婚论嫁他想都不敢想,他害怕女友有一天会因为他的病离开他。

妈妈鼓励他不要被病症打败。

布莱德是绝不会允许自己被妥瑞氏症打败的。

在任职的一年里,布莱德不仅逐渐和父亲敞开心扉对话,父子俩逐渐和解,还被州里评为年度最佳教师。

颁奖台上,当被问到自己怎么面对妥瑞氏症的人生时,由于情绪激动,布莱德又开始无法克制,不断地发出怪声,孩子们便抢着为他回答了一切。

如果孩子真的出现这种症状,建议父母一定要带孩子到医院,寻求专业机构的帮助。

这里也希望更多的人能了解妥瑞氏症,别让孩子在遭受疾病折磨的同时,还要被无知和偏见伤害。

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