新冠疫苗打不打？怎么打？选哪一款？各有什么优劣

凤凰网重庆综合 “目前，我们有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。”在21日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上，工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋介绍。

那么这5款新冠疫苗有何不同？个人又该如何选择？凤凰网重庆为你解读。

国药中生北京所新冠疫苗：国内首款获批上市疫苗

2020年12月30日，国家药监局附条件批准国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司的新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗也成为首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。

根据国药集团中国生物北京所公布的新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%。

科兴中维克尔来福：土耳其接种两针疫苗14天后保护效力为91.25%

2021年2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗（商品名：克尔来福）获得附条件批准上市。该疫苗获批是基于境外Ⅲ期临床试验的结果。

在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了该疫苗在高风险人群（接诊COVID-19患者的医务人员）和普通人群中的保护效力。巴西公布该疫苗保护效力数据显示，截至2020年12月16日，疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。土耳其Ⅲ期临床试验结果显示，截至2020年12月23日，该疫苗按照0，14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

康希诺克威莎：首款国产单剂腺病毒载体新冠病毒疫苗

康希诺生物与陈薇院士团队共同研发重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）克威莎是首款获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，也是唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗，可于2°C至8°C之间稳定保存。

克威莎的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

国药中生武汉所新冠疫苗：4天火速获批

2月21日，国药集团中国生物武汉所向国家药监局提交新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）附条件上市申请，从递交上市申请到正式获批仅用时4天。研究所2月24日发布的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据显示，该疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%。

重组新冠状疫苗（CHO细胞）：全球首个重组亚单位蛋白疫苗

　根据中科院微生物研究所3月15日披露信息，首款新冠重组疫苗已经于3月10日在国内获得紧急使用批准。

根据一期/二期临床试验数据，在三剂接种后，一期临床研究中，所有接受25μg或50μg剂量疫苗的参与者均检测到中和抗体，疫苗有效性分别达到97％和93％；在二期临床研究中，第一阶段的25μg组的新冠病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）为94.5，50μg组为117.8；在第二阶段中，25μg组的GMT为102.5，50μg组的GMT为69.1。与25μg组相比，50μg组未显示出增强的免疫原性。

另据媒体报道，三期临床数据有望于今年夏天获得。

《《 更多信息：

个人能否自主选择不同品牌疫苗？

国家卫生健康委疾控局一级巡视员贺青华表示，目前国内上市的4款疫苗都是经过政府主管部门审查批准的，是安全、有效的。由于各省市采购的上市疫苗品种可能不同，所以每个人需按照所在省市的统一安排尽快接种疫苗。

不同品牌疫苗是否可以叠加接种？

贺青华表示，关于不同企业生产的疫苗是否可以叠加或替代接种的问题，仍需要更多研究。并将在研究结果出来以后，根据研究结果提出明确的政策措施。

接种疫苗后能否摘掉口罩？

中国疾控中心副主任冯子健表示，由于当前全球新冠疫情仍在持续流行，国内疫苗接种率较低，来自高流行地区的人员或物品入境，仍有在境内传播的风险。

他提示，在我国人群疫苗接种达到较高免疫水平之前，无论是否接种疫苗，在人群聚集的室内或封闭场所，公众仍然需要继续佩戴口罩，做好个人卫生习惯，并遵循各地具体的防控措施要求。

疫苗接种后不良反应有哪些？

中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，目前监测到的不良反应主要包括局部和全身反应。局部的不良反应包括如疼痛、红肿、硬结的情况，这些无须处理，会自行痊愈，全身的不良反应包括如头痛、乏力、低热的情况。

他表示，当前接到的不良反应报告为疑似不良反应，也就是说，属于怀疑和疫苗有关的反应。后续，将继续开展较为严重的不良反应调查，通过补充调查、了解接种史、疾病情况等，再由专家组做出诊断。