独子不幸患罕见病，单亲妈妈难筹医疗费，含泪发起水滴筹

刘洁是一名单亲妈妈，独自带着儿子小超在厦门生活，虽然平时工作需要早起晚归，但母子俩过得还算平淡幸福。只是刘洁心里总会觉得亏欠了孩子，为此她不求小超有多大出息，只有一个愿望，希望小超能健康长大。然而这一愿望随着一纸诊断书的到来变成了奢望……

2021年2月17日，刘洁发现一向活泼健康的小超出现脸色异常苍白的症状，刘洁赶紧带着小超前往厦门大学附属第一医院做检查。结果医生发现小超的血常规数据异常，血小板数量仅仅为5，情况十分危险，当天就安排小超住进了儿童重症病房。

随后又经过了一个星期的检查，CT、彩超、染色体、骨髓穿刺、病毒等检查都进行了一次，当时不到11岁的小超被诊断为极度重型再生障碍性贫血（再障），这是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征。

医生告诉刘洁，小超的病属于罕见病，在孩子身上极少发现。目前需要做大量检查：防止病毒感染源基因检测、染色体检测、血小板计数、血红蛋白情况以及所有的血液情况。

同时这个病优先考虑移植，需要检查父母的骨髓配型。过程复杂且费用十分高昂，至少需要几十万元，移植还有失败或者发生感染的情况。如果移植失败，需要再次移植，风险度很高；而如果发生感染，则需要继续治疗。

刘洁听着医生的介绍，眼泪止不住的流。起初她还抱着一丝侥幸，以为是暂时性的病情，却万万没想到小超的病情会这么严重。刘洁看着病重的孩子，回想起往日小超的笑容以及乖巧懂事的模样，暗暗发誓一定要治好小超。

为了给小超筹集医疗费，刘洁找了所有能找的亲朋好友，东拼西凑来的钱全部投入了小超的治疗中，没几个月就花光了26万元。

然而后期还有不断叠加的治疗费用，面对巨额账单，普通人刘洁感到绝望，再三斟酌后，她带着复杂的心情通过水滴筹平台写下了求助信。

刘洁的求助信发出后不久，水滴筹工作人员联系到她，协助她与社会上的慈善组织进行对接，寻求更多的帮助。核实了刘洁一家的情况后，中华思源工程扶贫基金会通过水滴公益为小超发起募捐，共计筹得4万余元的善款。在此感谢各位伸出援手，为这个家带来一丝希望。

据悉，水滴筹是国内领先的个人大病求助互联网服务平台，截至2021年6月底，约3.72亿爱心人士支持了平台上的大病救助项目，他们帮助支持了近210万名经济困难的大病患者筹得超过428亿元的医疗救助款。2021年1月1日-2021年6月30日，在水滴筹发起的求助案例达40万个。

（以上涉及人名均为化名）