
e公司讯,百济神州(688235)5月4日晚公告,近日获悉国家药监局已附条件批准公司授权许可产品倍利妥®(注射用贝林妥欧单抗,BLINCYTO®)用于治疗儿童复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。倍利妥®是由安进公司(Amgen Inc.)开发,公司根据双方于2020年达成的全球肿瘤战略合作,获得安进公司授权在中国商业化倍利妥®。此次获批是倍利妥®在中国获得的第二项批准,使得公司有机会为中国的患儿带来这一治疗选择。
“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储空间服务。
Notice: The content above (including the videos, pictures and audios if any) is uploaded and posted by the user of Dafeng Hao, which is a social media platform and merely provides information storage space services.”