吉利德科学携三大领域创新产品进博会首秀，肿瘤学或成“第二增长曲线”

“到2030年，肿瘤学领域产品将贡献吉利德科学整体1/3营收。” 吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千向蓝鲸财经记者表示。

今年适逢吉利德成立35周年、进入中国市场5周年，也是进博会举办的第五年，吉利德首次携三大领域创新产品进博会。

“在吉利德的发展规划里，不仅仅包括传统和强项的病毒学领域，未来，将大力向肿瘤学领域和真菌学领域拓展。”金方千指出，“我们认为此次进博会是展示吉利德战略转型的好时机。吉利德中国提出参加进博会的申请，很快获得了总部的批准和同意，这预示着总部对于我们在中国的长期发展充满信心，有长期发展的承诺，同时也会在未来很长一段时间继续帮助我们在中国进一步投资，进一步带来新产品。”

成立三十五年来，吉利德在全球已经上市超过25种革新疗法。

2017年进入中国市场以来，吉利德快速引入了９款抗病毒领域的创新药物，其中包括多款同类首创或同类领先的创新药物：必妥维（比克恩丙诺片）、舒发泰（恩曲他滨替诺福韦片）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）、韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片）等。

据悉，在强化病毒学核心优势的同时，吉利德正全力布局其“第二增长曲线”，持续加大在肿瘤学领域的投入。目前，在吉利德全球的研发管线中，有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症。其目标是到2030年，有三分之一的收入来自肿瘤学产品。

在今年的进博会上，除展示抗病毒领域的创新产品，吉利德还将重点呈现全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，也是吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物拓达维（戈沙妥珠单抗）。

今年8月，吉利德宣布获得拓达维（戈沙妥珠单抗）既往未涵盖的全球权利，包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利，吉利德中国正式进入肿瘤领域。

“我们希望在中国加强研发的能力，更早地把在全球做的临床也在中国落地，或者有中国的患者可以加入到全球的临床当中，通过这样的举措，加快产品在中国上市的进程。”金方千指出。

据悉，吉利德还将在进博会上展示其原研的两性霉素B脂质体AmBisome。AmBisome是抗真菌领域的一线治疗药物，凭借其广泛的抗真菌谱、罕见的耐药率、良好的安全性以及临床使用便利性等特点，被誉为侵袭性真菌病治疗金标准。AmBisome®适用于曲霉病、隐球菌病、播散性念珠菌病、毛霉菌病等侵袭性真菌感染，也适用于治疗中性粒细胞减少症患者的不明原因发热。

未来，吉利德还计划引入更多与全球同步的创新产品，如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca，全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex，潜在全球首个CD47单抗Magrolimab等等，让革新疗法能以更快的速度造福中国患者。