IgA肾病 被成为“静悄悄的杀手”，是因为IgA肾病与其他肾脏免疫疾病如系统性红斑狼疮等不同，这种病的早期症状不是很明显。某些IgA肾病患者在初期，没有皮肤、关节或者是血液异常的表现，很多情况下肾脏是在静悄悄的状态下受损，一直到疾病发展到晚期才被诊断出来。
因此，能康医院肾内科专家特别提醒您，您要格外警惕IgA肾病的伤害。
因为得这个病的大部分是年轻人，年纪多在20-30岁之间，当年轻患者出现肉眼血尿、蛋白尿，首先要考虑IgA肾病。
01、IgA肾病是怎么引起的？
IgA肾病是免疫球蛋白A肾病的简称，其确切发病机制目前尚未完全清楚，多种因素参与了发病过程。
IgA肾病是全身免疫系统（防御系统）在处理“外敌”比如细菌、病毒对身体攻击时，对肾脏的一次“误伤”。
“误伤”发生后会导致肾脏损害，出现血尿和蛋白尿。 时间久了，会影响肾脏功能，最终可能导致肾衰竭。
02、IgA肾病有什么临床表现？
患者多在上呼吸道感染1～3天后易出现反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。
部分患者在体检时发现尿检异常，为无症状性蛋白尿和（或）镜下血尿，少数患者有持续性肉眼血尿和不同程度蛋白尿，可伴有水肿和高血压。
03、需要做什么检查？
NO.1
免疫学检查
50%的病人血清IgA水平升高。37%～75%病人测到含有IgA的特异性循环免疫复合物。
NO.2
尿液检查
蛋白尿定量和分型对IgA肾病病情判断、估计预后很重要。
蛋白尿<1g/24h者常为轻微及局灶性系膜增生为主。
中～重度蛋白尿多为弥漫性系膜增生，常伴新月体生成及肾小球硬化。
血尿：尿红细胞形态呈多形性，提示血尿来源是肾小球源性。
NO.3
病理检查
IgA肾病的诊断须依赖肾活检病理，其病理特点是：光镜下常见弥漫性系膜增生或局灶节段增生性肾小球肾炎；
免疫荧光可见系膜区IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积，这是IgA肾病的诊断“金标准”。