先诺欣®上市会于2月26日在海口、北京、上海、广州四地同时举行。
国产新冠口服药先诺欣已上市投产,目前产能正在爬坡。
2月26日,先声药业集团有限公司(先声药业,02096.HK)在海口举行国产新冠口服药先诺欣上市会。先诺欣是首款国产3CL新冠口服药,于1月28日获国家药品监督管理局特别审批,在中国国内附条件上市。2月11日该药物正式上市投产,陆续供应给各医疗机构。
先声药业方面表示,目前先诺欣的产能正在爬坡,为确保确诊患者及时用药,公司已投入专项资源,加快医院准入。
公开资料显示,先诺欣为先诺特韦片和利托那韦片的组合包装,其中先诺特韦针对新冠病毒(SARS-CoV-2)复制必需的3CL蛋白酶,与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解,提高抗病毒效果。
原料药方面,先声药业此前与普洛药业(000739)签订协议,后者的子公司浙江普洛康裕制药有限公司成为先诺特韦的供应商,且生产线已经获得国家药监局批准。先声药业相关负责人称,双方正在扩建先诺特韦的产能。
先诺欣的生产需要耗费多长时间?据了解,该药物的生产流程较为复杂,其原料药属于难溶性药物,需用到气流粉碎对原料进行微粉化,以及热熔挤出等复杂的制剂工艺。相关负责人表示,从原料药到制剂完成需要50余天。
目前,先诺欣的主要生产基地为先声药业海南工厂和南京工厂,先声药业称未来可能会根据疫情变化进行产线调整。先声药业方面表示,目前先诺欣的产能正在爬坡。为确保确诊患者尽早用药,尤其是保障脆弱人群及时用药,公司已投入专项资源,建设“保供网”并加快医院准入。
3CL蛋白酶和RdRp为全球抗新冠病毒药物的两大主流靶点,国内已经获批的五款新冠口服药中,先诺欣和辉瑞Paxlovid的作用靶点均为3CL。
公开资料显示,3CL是在冠状病毒中发现的主要蛋白酶,在病毒复制过程中不可或缺,抑制这一位点的蛋白水解,将使新冠病毒复制所需要的蛋白无法产生,进而抑制病毒复制;而RdRp化学结构上为核苷类似物,其可与新冠病毒的RNA聚合酶结合,在新合成的RNA分子中引入错误的核苷酸,从而起到抑制或清除病毒的作用。
面对不同类型的新冠口服药,临床上该如何进行选择?中山医院感染病科主任胡必杰表示,“此前国内新冠口服药种类少,可获得性非常有限,那个时候可以说任何药都是好药。但随着多款国产口服药上市,我们有了较大的选择余地,因此这就需要临床医生进行思考和选择。从目前的研究来看,3CL酶抑制剂(在抗病毒方面)更具有优势。”
作为3CL酶抑制剂的先诺欣,其临床表现如何?据公开披露的临床研究数据,该药物对轻至中度的新冠成年患者有显著的临床疗效。在接受完整的5天疗程治疗后,与安慰剂组相比,先诺欣组病毒载量显著下降96.28%(1.43log10拷贝/mL),超过进口同类药物近10个百分点。研究同时显示,重症高风险人群用药后获益明显,症状恢复时间显著缩短。
2月25日,中国疾病预防控制中心发布数据显示,国内新增四例XBB1.5本土病例。随着本土新冠变异株病例增加,不少人恐慌这将引发第二波疫情感染高峰。目前的新冠口服药能否应对变异毒株?
北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强分析,XBB一旦进入国内,可能会逐渐开始作为优势株传播。他认为,“目前的小分子药物对XBB是有效的,现阶段人群建立的免疫屏障在短时间内对XBB也仍然有一定的防御作用。但随着时间的推移,抗体水平衰减以后,XBB可能导致我们更多人群感染,这是潜在风险,应该高度关注。”
先诺欣靶向3CL蛋白酶,该靶点为冠状病毒特有,在病毒复制过程中不可或缺,且高度保守,不易受病毒变异影响。王贵强表示,3CL靶点高度保守的特点,使得先诺欣对XBB仍然有效。
王贵强同时强调,现在还无法预测下一波疫情高峰什么时候会到来。他解释道,“从一般规律看,在经历新冠病毒感染以后,建立的群体免疫在3到6个月以后开始衰减,也就是6个月以后衰减就比较大了,那时可能就会有新的疫情(发生)。”
作为首款国产3CL新冠口服药,先诺欣的首发报价为750元每盒/疗程,同类靶点产品辉瑞Paxlovid为1890元/疗程。2月8日,国家医保局发布通知称,先诺欣等国产新冠药属于《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》范围。先诺欣进入国家临时医保,纳入本省份基本医保基金支付范围,支付至2023年3月31日。在部分地区,患者个人自付的部分不足百元。