“天士力降茶”携手上海六院启动临床研究，开启高茶褐素茶饮“循证”新时代

当无糖茶行业进入“成分内卷”的下半场,如何从“概念添加”走向“功效确证”?2026年3月19日上午,一项旨在科学验证“高茶褐素普洱茶饮料(天士力降茶)”对2型糖尿病患者血糖及代谢指标改善作用的临床研究项目,在上海交通大学医学院附属第六人民医院(以下简称“上海六院”)正式启动。

(会议现场图)

这标志着“天士力降茶”在已通过前期动物实验及健康/糖调节受损人群人体验证后,正式迈入针对2型糖尿病患者的“确证性临床试验”阶段。该项目将严格遵循药物临床试验质量管理规范(GCP),以制药级的严谨尺度,为功能性茶饮建立循证医学验证的新标杆。

(前期动物人体双实验配图)

院士领衔

构建“医研企”高规格科研共同体

本次研究汇聚了国内顶尖的科研与临床力量。会议邀请了该项目负责人、欧洲科学院院士贾伟教授,主要研究者高非主任、郑晓皎教授,以及内分泌代谢科周健主任、中医科王兵主任等上海六院顶尖专家团队出席。合作院校湖南农业大学王超教授,天士力生物医药产业集团副总经理苏晶,杭州天云瑞通生物科技有限公司副总经理付强、专家研究员徐咏全等共同参会。多方强强联手,确保研究在方案设计、执行监控及数据分析全流程的科学性、严谨性与权威性。

从“探索”到“确证”

以临床标准回应行业关切

会上,主要研究者郑晓皎教授详细解读了研究方案。不同于以往食品领域的观察性研究,本项目采用随机对照、开放性、单中心的临床试验设计:

● 受试者精准化:招募80例初诊2型糖尿病患者,进行为期3个月的严格干预。

● 指标前沿化:引入持续葡萄糖监测(CGM)技术,将“葡萄糖目标范围内时间(TIR)”作为核心评价指标,比传统糖化血红蛋白(HbA1c)更能敏锐反映血糖波动细节。

● 机理深层化:结合多组学技术与肠道微生态分析,不仅验证“是否有效”,更要阐明茶褐素“如何起效”的分子机制。

天士力方面表示,此次针对2型糖尿病患者的RCT研究,是在前期多阶段研究基础上的关键深化,旨在通过严苛的对照设计产出高级别循证证据。这不仅是对产品实力的自信,更是天士力作为医药企业,主动将“制药标准”引入食品饮料行业的责任践行。

战略升维

构建价值闭环,推动行业回归“功效实证”

面对无糖茶赛道日益严重的同质化竞争与“概念营销”乱象,本次临床研究的启动,不仅是天士力践行长期主义的破局之举,更是对行业痛点的一次精准破题。为此,项目摒弃了以往模糊的功效宣称,转而构建起一条严密的循证证据链:从早期的“基础研究(动物模型)”,到中期的“探索性研究(健康及糖调节受损人群)”,再到此次针对“确证性研究(2型糖尿病人群)”的攻坚。这一层层递进的科研路径,标志着产品正从一款高茶褐素的功能性无糖茶饮,精准升级为靶向明确、证据扎实的“医学级大健康解决方案”。

项目团队强调,此举旨在以“制药级”的临床实证为标杆,推动整个功能性饮品行业跨越单纯比拼口味与包装的“内卷”阶段,迈向以高级别循证医学证据为支撑的“功效实证”新时代,让消费者的每一分健康信任都“有据可依”。