帕金森病干细胞治疗学术会议在京举行，国产创新疗法交出亮眼答卷

5月9日，由人民日报健康客户端主办的"帕金森病干细胞治疗学术会议"在北京人民日报社26层演播厅圆满举行。来自国内神经科学、功能神经外科、干细胞转化研究等领域的顶尖专家学者汇聚一堂，共同见证了这场聚焦帕金森病治疗前沿突破的高端学术对话。

帕金森病是继阿尔茨海默病之后全球第二大神经退行性疾病，目前全球患者逾1000万，《中国帕金森病报告2025》显示，我国现存患者已超过500万，且患者人数仍以每年近10万的速度持续增加，并呈现年轻化发展趋势。传统药物和手术治疗虽能短期缓解症状，但无法阻断疾病进展，患者最终仍面临运动并发症和生活质量急剧下降的困境。干细胞治疗，尤其是以人诱导多能干细胞（hiPSC）为来源的通用型细胞药物，被公认为最具潜力的"疾病修饰"疗法之一，有望从根本上替代帕金森病患者受损的多巴胺能神经元，实现功能性修复乃至治愈。

2026年政府工作报告首次将生物医药明确列入新兴支柱产业，细胞与基因治疗被纳入前沿技术突破重点领域。与此同时，国际上干细胞疗法也迎来历史性节点——2026年初，日本厚生劳动省专家委员会正式批准了全球首批两款基于iPSC的帕金森病细胞治疗产品上市，标志着iPSC疗法已从实验室走向临床大规模应用。

本次学术会议邀请到多位在帕金森病领域具有国际影响力的权威专家，包括：

· 陈彪教授——国家老年疾病临床医学研究中心执行主任、首都医科大学帕金森病临床诊疗和研究中心主任；

· 王含教授——北京协和医院神经科主任医师，美国Johns Hopkins医学中心、美国国立卫生院（NIH）访问学者；

· 唐北沙教授——中南大学湘雅医院神经内科主任医师、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）名誉主任；

· 施炯教授 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）副院长

· 李建宇教授 首都医科大学宣武医院功能神经外科中心党支部书记、主任医师

· 钱若兵教授 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）神经外科主任医师

· 徐翠萍教授 首都医科大学宣武医院神经外科副研究员

· 俞君英博士 中盛溯源首席科学家

三位顶级专家依次发表主题演讲，从临床管理、干细胞治疗机制探索到遗传精准医学，为与会者呈现了帕金森病治疗领域的全景图。

陈彪教授以《帕金森病的全程管理及干细胞治疗的疾病修饰思考》为题，系统阐述了帕金森病从早期筛查到中晚期综合管理的全程诊疗体系，并深入探讨干细胞治疗作为疾病修饰手段的科学依据与临床转化路径，引发与会者的广泛共鸣。

王含教授在题为《帕金森病的干细胞治疗：初探与思考》的演讲中，梳理了国际干细胞移植治疗帕金森病的研究脉络，详细介绍了iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞（iDAP）疗法的核心机制与临床进展，并提出了干细胞治疗规范化应用的建议框架。

唐北沙教授围绕《中国帕金森病人群遗传因素与精准医学研究》，系统介绍了PARKIN、LRRK2等基因突变与早发型帕金森病的关联机制，强调了基因型指导下的精准分层诊疗在干细胞治疗时代的重要价值。

会议下半程，由施炯教授、李建宇教授、钱若兵教授、徐翠萍教授及中盛溯源创始人俞君英博士共同参与的圆桌对话"细胞治疗帕金森病，离临床应用还有多远？"引发热烈讨论。

与会嘉宾从各自研究方向出发，深入分析了细胞疗法在临床应用层面面临的挑战与机遇：包括细胞移植的安全性评估体系建立、手术路径规范化、长期疗效的追踪验证，以及医学伦理审查的优化路径。

李建宇教授在讨论中表示，中盛溯源NCR201注射液在早发型帕金森病患者中取得的临床数据令人鼓舞，"该病例治疗3个月后症状显著改善，尤其在剂末现象方面效果明显，为干细胞治疗展示了新的希望。"施炯教授也指出，iPSC可分化为多巴胺能神经元替代受损细胞，"有望延缓疾病进展，推动神经退行性疾病治疗领域的革命性发展"。

俞君英博士在圆桌对话中表示："帕金森病患者每一天都在等待，我们要做的，就是尽快把安全有效的细胞药物送到他们手中。中盛溯源将继续推进NCR201注射液的临床验证，让细胞治疗真正走到每一位患者身边，成为广泛可及的治疗选择。"

作为本次学术会议的重要参与方，中盛溯源生物科技股份有限公司（以下简称"中盛溯源"）核心产品NCR201注射液的二期临床试验数据已陆续披露，引发国内外医学界广泛关注。NCR201注射液是以iPSC为基础制备的通用型多巴胺能神经前体细胞（iDAP）制剂。2025年10月，中南大学湘雅医院公布的临床数据显示，一名早发型帕金森病患者接受NCR201注射液治疗后，运动症状显著改善，生活质量明显提升，实现了该领域的突破性进展。更长期的随访数据（术后9个月，多名患者）显示，中脑多巴胺功能PET-DAT信号最高增加400%以上，口服多巴胺剂量最高下降38.6%，多项核心指标优于国际同类产品。

目前，NCR201正在开展II期临床试验，旨在系统评估其在帕金森病患者中的安全性和有效性，向正式获批上市迈出关键一步。与会专家一致认为，当前干细胞治疗帕金森病已从"是否可行"走向"如何优化"，随着国家政策支持持续深化、临床数据不断积累、监管路径日益清晰，中国在这一赛道上正展现出独特的综合优势。未来，以中盛溯源为代表的中国创新型生物技术企业，将持续推动帕金森病干细胞治疗的临床转化进程，为全球帕金森病患者带来切实可行的治愈希望。