证券之星消息，微芯生物(688321)07月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：鲁博你好，恭喜西达本胺黑色素瘤全球三期宣布成功，请问公司西达本胺专利保护情况是怎么样的，能够保护住我们这款产品的权益吗，特别是像黑瘤这种市场空间巨大的适应症？
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在国内围绕西达本胺已形成化合物、晶型、制剂、适应症等多项专利共同构建的专利保护体系，最长专利保护期已延长至2042年。在美国，沪亚生物的黑色素瘤适应症专利已授权，该专利到期时间为2037年，能够有效保护公司以及国际合作伙伴的权益。感谢您的关注！
投资者：您好，贵公司现在没有接触别的公司，谈判被收购的天大利好？谢谢
微芯生物董秘：尊重的投资者，您好！公司并无被收购的计划。感谢您的关注！
投资者：微芯生物合作伙伴沪亚生物近期宣布西达本胺联合纳武利尤单抗一线治疗黑色素瘤全球III期临床成功，黑色素瘤市场规模多大？这个疗效/安全性和同类产品比较如何？
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！（1）黑色素瘤是白人高发疾病，是美国新发人数第5大的癌症。《Nature Reviews Drug Discovery》测算2021年全球药品市场规模47亿美元，随创新疗法获批，2030年将达到72亿美元。（2）在这项15个国家开展的跨国、多中心III期临床研究中，西达本胺联合纳武利尤单抗一线治疗黑色素瘤mPFS高达11.7个月（对照组7.4个月），差异达到统计学意义。西达本胺方案的mPFS绝对值是目前已完成的一线黑色素瘤跨国多中心III期临床试验中最高的，且安全特征相比于双免疫疗法具有差异化。沪亚生物将于后续学术会议披露更详细数据。感谢您的关注。
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