【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布，集团自主研发的新分子实体LY03015已在美国成功完成桥接临床试验，支持其即将在美国开展的疗效临床试验。该试验同时发现，高加索人群较中国人群具有更好的安全耐受性。LY03015为全球首个囊泡单胺转运体2(“VMAT2”)抑制剂和Sigma-1R激动剂，目标适应症为治疗迟发性运动障碍(“TD”)和亨廷顿病(“HD”)相关的舞蹈症。
绿叶制药(02186.HK)创新药LY03015在美国成功完成桥接临床试验
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