格隆汇9月3日丨ST人福(600079.SH)公布，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权)研发的RFUS-949片近日进入II期临床试验研究。
宜昌人福研发的RFUS-949片于2025年5月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获批的适应症为：用于急慢性疼痛的治疗。经Insight数据库统计，暂无其他企业开发同靶点同类型用于急慢性疼痛适应症的药物。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约4000万元人民币。
ST人福(600079.SH)：RFUS-949片进入II期临床试验研究
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