证券之星消息，2026年9月15日一品红（300723）发布公告称公司于2026年9月15日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：交流的主要
答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 R882 的国内Ⅲ期顶线数据已经公布。数据显示R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。R882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。
此外，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
问题 2、李董事长，感谢大股东对上市公司一品红的支持，转让 R882 的权益，获得的超额收益有多少？什么时候可以捐给上市公司？
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对rthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（R882）大中华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Guangrun Health 持有 rthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（rthrosi E 轮投后估值为 3.83 亿美元）无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。
目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
问题 3、公司多次发布利好信息，特别是 R882 的试验数据达到预期结果，在同类竞品中具备一定的全球竞争力，然而股价却一直跌跌不休，请问公司有没考虑过如何应对这个问题，以便更好馈信任公司的股民。
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股票购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。
问题 4、董事长，你好！公司创新药什么时候能够提交上市申请？另外，希望大股东给公司的股权转让资金逐步支付，大部分延续到明年支付，以利公司应对新药上市前的经营环境。谢谢！
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司在研痛风创新药 R882(氘泊替诺雷)已完成国内Ⅲ期临床试验。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。
目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
问题 5、R882 的国内三期顶线数据公布，后续要需要哪些工作？预计什么时候向药监局申报 ND？
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 R882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。R882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。祝您投资愉快。
问题 6、三期临床的 R882 是否有溶解痛风石的效果，溶解痛风石的效果是否超过二期临床？
复尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 R882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。次要终点方面，R882 75mg 组治疗24 周后血尿酸<300 μmol/L 的有效率 71.3%，R882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<240 μmol/L 的有效率 50.3%；均显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001）。R882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。目前 R882 针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DECT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应不足的受试者亚组中，单药组 43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。祝您投资愉快。
问题 7、张总您好，预计什么时候可以收到 sobi 第二笔转让款？
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。并购协议中约定的开发里程碑款项、销售里程碑款项，须以约定的临床、商业化进展、销售达成情况等作为触发条件。公司将根据相关规定，就出售参股公司股权事项的后续进展及时履行信息披露义务。祝您投资愉快。
问题 8、天价诉讼进展到哪步了？主营业务持续亏损，下半年有什么思路举措，还是寄望痛风药获批上市扭亏？9 月以来，主力资金持续流出，公司市值管理如何面对，公司去年设置的最高购价 70 多元，是策略行为还是基于公司长期发展信心？
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关案件正在审理中。公司正全面构建“自主研发+商业化运营+全球创新”的全新模式，团队由具有跨国药企背景的资深从业者牵头，全面负责公司现有重点核心产品的经营及未来创新药产品从0到1的商业化运作。目前，公司创新基本面扎实，引领示范显著，发展韧性依旧。公司与全体员工对未来长期发展充满信心。祝您投资愉快。
问题 9、R882 国内临床三期结果公布，公告中只显示了降尿酸的情况，具体溶石情况没有详细说明，R882 能否成为 first inclass 的存在主要看溶石效果，三期的溶石是否达到二期的效果，另外公告中出现了不良反应的情况，能对不良情况详细说明一下吗？
复尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前 R882针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg 剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DECT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应不足的受试者亚组中，单药组 43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。多阶段研究数据形成了递进的循证积累路径本次中国Ⅲ期临床试验的深度降酸相关结果，以及全球Ⅱ期的痛风石消退和 DECT 晶体体积减小数据；后续全球Ⅲ期研究将针对痛风石溶解等预设探索性评价指标开展系统性验证，相关结果将进一步完善该在研药物的临床价值评估体系。祝您投资愉快。
问题 10、大股东当着众多机构投资者的面说为了支持公司创新药的发展无偿赠与转让股份收益，如今已过半年了，请问进行到哪一步了？啥时候能兑现承诺？
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！
一品红（300723）主营业务：药品的研发、生产和销售。
一品红2026年中报显示，上半年度公司主营收入4.92亿元，同比下降15.77%；归母净利润4.85亿元，同比上升759.11%；扣非净利润-1.31亿元，同比下降21.26%；其中2026年第二季度，公司单季度主营收入1.06亿元，同比下降48.63%；单季度归母净利润-1.1亿元，同比上升15.74%；单季度扣非净利润-1.29亿元，同比下降4.15%；负债率58.11%，投资收益5.74亿元，财务费用2879.63万元，毛利率57.44%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为47.32。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入4658.05万，融资余额增加；融券净流入73.41万，融券余额增加。
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