舒泰神(300204.SZ)公告称，公司子公司贝捷泰收到国家药监局《受理通知书》，同意受理注射用波米泰酶α新增适应症治疗大手术出血的临床试验申请。该药品为国家1类治疗用生物制品，此前已获批用于伴或不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗，并于2026年6月取得药品注册证书。
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舒泰神最新公告：子公司注射用波米泰酶α新增适应症临床试验申请获受理
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