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上海莱士血液制品股份有限公司（“公司”）全资子公司南岳生物制药有限公司（“南岳生物”）于近期收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，具体情况如下：
一、药品注册证书主要内容
药品名称：人纤维蛋白原；
剂型：注射剂；
注册分类：治疗用生物制品3.4类；
规格：0.5g/瓶；
药品注册标准编号：YBS01142026；
药品批准文号：国药准字S20260072；
上市许可持有人：南岳生物制药有限公司；
生产企业：南岳生物制药有限公司；
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。生产工艺、质量标准、说明书及标签按所附执行。
二、药品基本情况
人纤维蛋白原系由健康人血浆，经分离、提纯，并经病毒去除和灭活处理、冻干制成。南岳生物本产品用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。
三、对公司的影响及风险提示
本次南岳生物获得人纤维蛋白原《药品注册证书》，增加了南岳生物产品品种，进一步丰富了公司的产品布局，提高公司血浆的综合利用率，有利于增强公司的核心竞争力和市场地位。南岳生物将加快推进该产品的相关生产安排，积极促使其早日上市。
人纤维蛋白原产品的生产、销售情况可能受市场环境、政策因素等影响，对公司整体业绩影响存在不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海莱士血液制品股份有限公司
董事会
二〇二六年九月十九日