【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(Achondroplasia，“ACH”)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。在初始且最低剂量组(0.064mg/kg，每日一次)中，6岁及以上ACH儿童接受lavengratinib治疗27周后，年化身高增长速度(Annualized Height Velocity，“AHV”)较基线平均增加＋2.4cm/年，应答率*达到100%。Lavengratinib整体耐受性良好，未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件(“AEs”)。
目前，ABSK061-202研究已顺利完成前3个剂量组的初步安全性评估，迄今未发现安全性顾虑，预计于2026年底获得6个月的疗效和安全性结果，为进一步评估lavengratinib对于ACH儿童的临床潜力提供依据。