格隆汇9月21日丨科兴制药(688136.SH)公布，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司（称“深圳科兴”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研发的TL1A单抗创新药物“GB20注射液”开展临床试验。
GB20注射液是一种靶向肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15，也称为TL1A）的人源化单克隆抗体，可特异性结合TL1A，阻断肠道炎症级联反应，减轻肠道黏膜炎症损伤，拟用于炎症性肠病（含溃疡性结肠炎与克罗恩病）的治疗。
科兴制药(688136.SH)：GB20注射液获得药物临床试验批准通知书
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