格隆汇9月29日丨石药集团(01093.HK)宣布，集团开发的JMT206注射液(「该产品」)用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验(JMT206–003)，已在中国首家研究中心正式启动。
该产品注册分类为治疗用生物制品1类，是一种重组全人源抗激活素受体IIA型(「ActR-IIA」)与IIB型(「ActR-IIB」)的单克隆抗体，可特异性地与靶细胞膜表面ActR-IIA及ActR-IIB结合，阻断ActR-IIA及ActR-IIB信号通路的激活，从而发挥促进肌肉质量增加、减轻体重等作用。临床前研究显示，该产品展现出良好的增肌减脂效应以及安全性与耐受性。
集团已于2025年11月就该产品用于超重或肥胖适应症，获得中华人民共和国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并于获批后启动了I期临床试验。I期临床试验数据初步验证了该产品在健康参与者中的安全性、药代动力学及药效动力学特徵。
本次启动的Ib期临床试验为一项随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验，旨在评价该产品单药或联合司美格鲁肽注射液，在肥胖参与者中多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特徵。目前，该临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。