贝达药业新药临床试验申请获FDA批准

10月7日晚间，贝达药业（300558）披露公告称，全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司（以下简称“景曜生物”）申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请，获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）批准。

公告显示，BPI-572270是由公司自主研发并拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，拟用于晚期实体瘤。